Рабочий лист по биологии: Хромосомная теория наследственности. Закон Моргана. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Задание 1. Верно/Неверно Отметьте, верны ли утверждения: 1. Закон Моргана действует только для аутосомных генов. 2. У птиц гетерогаметный пол - женский (ZW), а мужской - гомогаметный (ZZ). 3. Дальтонизм наследуется по У-хромосоме. 4. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами. 5. Генетическая карта позволяет определить относительное расположение генов и расстояния между ними в хромосоме. Задание 2. Определение терминов. Дайте определение своими словами: 1. Закон Моргана 2. Гемизиготность 3. Генетическое расстояние Задание 3. Сравнение и противопоставление. Сравните: Наследование по закону Менделя и сцепленное наследование. Укажите 2 сходства и 2 различия. Задание 4. Анализ данных. Даны результаты скрещивания: Гены D и Е наследуются сцеплено, частота кроссинговера - 15%. Гены Е и F- 5%. Определите расстояние между D и F и постройте схему хромосомы. Задание 5. «Что, если...?». Что, если бы кроссинговер происходил в 100% случаев? Как это повлияло бы на генетическое разнообразие и закон Моргана? Задание 6. «Биология вокруг нас»: Приведите 2 примера заболеваний или признаков у человека, сцепленных с полом. Объясните, почему они чаще проявляются у одного пола.

Задание 1. Верно/Неверно

1. Неверно. Закон Моргана действует для генов, расположенных в одной хромосоме (сцепленных генов), а не только для аутосомных.
2. Верно. У птиц гетерогаметный пол - женский (ZW), а мужской - гомогаметный (ZZ).
3. Верно. Дальтонизм наследуется по Х-хромосоме, но ген дальтонизма расположен на половой X-хромосоме.
4. Верно. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами: чем больше расстояние, тем выше вероятность кроссинговера.
5. Верно. Генетические карты хромосом позволяют определить относительное расположение генов и расстояние между ними.

Задание 2. Определение терминов

1. Закон Моргана: Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, сцеплено, и образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно числу хромосом.
2. Гемизиготность: Состояние, когда в диплоидном организме присутствует только одна копия гена, например, у мужчин гены, сцепленные с X-хромосомой.
3. Генетическое расстояние: Мера относительного расстояния между генами на хромосоме, определяемая по частоте кроссинговера. Измеряется в морганидах (1 морганида = 1% кроссинговера).

Задание 3. Сравнение наследования по закону Менделя и сцепленного наследования

Сходства:

• Оба типа наследования передают генетическую информацию от родителей потомкам.
• В обоих случаях гены определяют признаки организма.

Различия:

• Законы Менделя описывают наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах, а сцепленное наследование описывает наследование генов, находящихся в одной хромосоме.
• При сцепленном наследовании не происходит независимого комбинирования генов, как при законах Менделя (если нет кроссинговера).

Задание 4. Анализ данных

1. Расстояние между D и F: Расстояние между D и E составляет 15 морганид (15%), а между E и F - 5 морганид (5%). Следовательно, расстояние между D и F может быть либо 10 морганид (15% - 5%), либо 20 морганид (15% + 5%) в зависимости от порядка генов.

Схема хромосомы (предполагая порядок D-E-F):

D-----15%-----E-----5%-----F

Пояснение: На схеме показано относительное расположение генов D, E и F на хромосоме. Расстояние между генами указано в процентах кроссинговера (морганидах).

Задание 5. «Что, если...?»

Если бы кроссинговер происходил в 100% случаев, это привело бы к полному нарушению сцепления между генами. Каждый ген наследовался бы независимо, как если бы они находились в разных хромосомах. Это значительно увеличило бы генетическое разнообразие, так как комбинации генов у потомков были бы случайными. Закон Моргана в классическом понимании перестал бы действовать, поскольку гены больше не были бы сцеплены.

Задание 6. «Биология вокруг нас»

1. Гемофилия: Нарушение свертываемости крови, вызванное мутацией в гене фактора свертывания VIII или IX, расположенном на X-хромосоме.
2. Синдром Мартина-Белл (ломкой X-хромосомы): Наиболее распространенная наследственная форма умственной отсталости, связанная с мутацией в гене FMR1 на X-хромосоме.

Объяснение: Эти заболевания чаще проявляются у мужчин, так как у них только одна X-хромосома. Если у мужчины есть мутация в гене на X-хромосоме, то у него не будет второй нормальной копии гена, чтобы компенсировать мутацию. У женщин две X-хромосомы, поэтому даже если одна из них содержит мутацию, вторая нормальная хромосома может компенсировать дефект.