📄
Результат
Фото обработано
Текст оцифрован, готовые ответы ниже
Ответы на вопросы:
11. Мать является носительницей рецессивной мутации в гене; 12. У пациента с онкологическим заболеванием выявлена амплификация
📷
Показать фото задания
↓
Оглавление
5 заданий
11. Мать является носительницей рецессивной мутации в гене HEXA (болезнь Тея—Сакса), отец здоров, родился ребёнок с болезнью
12. У пациента с онкологическим заболеванием выявлена амплификация, то есть многократное повторение, гена MYC. Определи тип
13. При пренатальной диагностике у плода обнаружен кариотип 45,X0 (синдром Шерешевского—Тёрнера). Определи тип мутации, объя
14. У человека с повышенной пигментацией кожи (меланоз) выявлена активирующая мутация в гене MC1R. Определи тип мутации, объ
15. В популяции отмечено накопление случаев синдрома Эдвардса (47,XY,+18). Предложи гипотезы о факторах, повышающих риск это
Подать жалобу Правообладателю
ФИО:
Телефон:
Емаил:
Полное описание сути нарушения прав (почему распространение данной информации запрещено Правообладателем):
📸
Решить моё задание
Поделись с друзьями
×