📄
Результат
Фото обработано
Текст оцифрован, готовые ответы ниже
Ответы на вопросы:
1. У пациента диагностирован синдром Клайнфельтера, кариотип 47,XXY; 2. При анализе ДНК выявлена вставка трёх нуклеотидов
📷
Показать фото задания
↓
Оглавление
8 заданий
1. У пациента диагностирован синдром Клайнфельтера, кариотип 47,XXY. Определи тип мутации и объясни механизм её возникновен
2. При анализе ДНК выявлена вставка трёх нуклеотидов в гене, кодирующем фермент фенилаланингидроксилазу, что привело к разв
3. У ребёнка обнаружена дупликация участка седьмой хромосомы. Определи тип и вид мутации, предположи возможные фенотипическ
4. В кариотипе человека обнаружено 69 хромосом (69,XXY). Укажи тип мутации, назови возможные причины её возникновения.
5. У пациента выявлена транслокация части девятой хромосомы на двадцать вторую, так называемая Филадельфийская хромосома, с
6. Уровень 2. Аналитические задачи: последствия мутаций. Фрагмент нормального гена: 5′-АТГ-ЦЦГ-ТАТ-3′. После мутации: 5′-АТ
7. У пациента с задержкой умственного развития выявлена делеция участка короткого плеча четвёртой хромосомы (синдром Вольфа
8. В семье, где оба родителя здоровы, родился ребёнок с синдромом Патау (47,XY,+13). Определи тип мутации…
Подать жалобу Правообладателю
ФИО:
Телефон:
Емаил:
Полное описание сути нарушения прав (почему распространение данной информации запрещено Правообладателем):
📸
Решить моё задание
Поделись с друзьями
×