№ 3-тапшырма тестти иштегиле 1. Адамдардын генетикалык уникалдуулугуна негизги себеп кайсы? а) Гендердин гомозиготалуу болушу б) Бардык адамдар бирдей хромосома топтомунан турат в) Мутациялык процесс жана гетерозиготалуу абал г) Тек рецессивдүү гендер гана мутация болот 2. Генеалогиялык метод эмнени изилдейт? а) Организмдеги ферменттердин активдүүлүгүн өлчөө үчүн б) Бир үй-бүлөдө белгилердин муундан муунга өтүшүн изилдөө үчүн в) Хромосомалардын санын аныктоо үчүн г) Эгиздердин генетикалык окшоштугун салыштыруу үчүн 3. Кайсы белгилер доминанттуу жана кайсы рецессивдүү? а) Кара чач - рецессивдүү, сары чач доминанттуу б) Тармал чачтуулук доминанттуу, түк чачтуу рецессивдүү в) Сепкил - рецессивдүү, сепкили жок доминанттуу г) Манжаларынын саны нормада доминанттуу, полидактилия рецессивдүү 4. Шизофрения кандай мутация же белги аркылуу тукум кууйт? а) Доминанттуу белги б) Рецессивдүү белги в) Полигендик белги г) Хромосомалык аномалия 5. Эгиздик методдун негизги максаты эмнеде? а) Бир генди мутациялык анализдөө б) Тукум куугучтук жана чөйрөнүн белгилерге тийгизген таасирин баалоо в) Ферменттердин активдүүлүгүн аныктоо - г) Хромосомаларды изилдөө 6. Цитогенетикалык метод менен эмне аныкталат? а) Белгилердин муундан муунга берилиши б) Ферменттердин жетишсиздиги в) Хромосомалардын санынын жана түзүлүшүнүн өзгөрүшү г) Эгиздердин гомозиготалуу болушу 7. Диабет (кант диабети) кандай биохимиялык өзгөрүүлөрдөн улам келип чыгат? а) Инсулин гормонун жетишсиз бөлүп чыгаруусу 6) Канда глюкоза көлөмүнүн төмөндүгү в) Хромосомалык аномалия г) Эгиздердин айырмасы 8. Адамдын генетикасын изилдөөнүн негизги кыйынчылыктарынын бири эмнеде? а) Көптөгөн үй-бүлөлөрдүн гомозиготалуу болушу б) Тажрыйба жүзүндө адамды кайталоо мүмкүн эместиги в) Эгиздердин жоктугу г) Тукум кума оорулар жоктугу 9. Монозиготалык эгиздердин генетикалык окшоштугу канча пайызды түзөт? a) 25% 6) 50% в) 75% г) 100% 10. Тукум куума ооруларды алдын алуу үчүн генетикалык кеңеш берүүнүн мааниси эмнеде? а) Генотиптеги өзгөрүүлөрдү аныктап, оорунун алдын алуу б) Ооруларды дарылоодо гана колдонулат в) Тек медициналык изилдөөдө колдонулат г) Генетикалык анализди өткөрбөй эле болушу мүмкү