1. Объясните генетический механизм наследования альбинизма. Какое практическое значение имеет знание типа наследования для прогнозирования частоты встречаемости таких особей в популяции?

Альбинизм чаще всего наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Он возникает из-за мутации в гене, участвующем в синтезе меланина, например в гене фермента тирозиназы. В результате пигмент меланин не образуется или образуется в недостаточном количестве.

Обозначим нормальный аллель как A, а рецессивный аллель альбинизма — как a:

• AA — нормально пигментированная особь;
• Aa — нормально пигментированная особь — носитель рецессивного аллеля;
• aa — альбинос.

Признак проявляется только у гомозигот aa. Если оба родителя являются носителями, скрещивание имеет вид:

\(Aa \times Aa\).

Возможные генотипы потомства: \(AA\), \(Aa\), \(Aa\), \(aa\). Поэтому вероятность рождения альбиноса составляет \(1/4\), или 25%; вероятность рождения носителя — 50%; вероятность рождения нормально пигментированной особи, не являющейся носителем, — 25%.

Знание типа наследования позволяет проводить генетическое консультирование, выявлять носителей и рассчитывать риск появления альбинизма у потомства. В популяции рецессивный аллель может долго сохраняться у внешне здоровых носителей и проявляться при встрече двух носителей. При равновесии Харди—Вайнберга, если частота рецессивного аллеля равна \(q\), то частота альбиносов равна \(q^2\), а частота носителей — \(2pq\), где \(p\) — частота нормального аллеля. Следовательно, по частоте носителей или альбиносов можно прогнозировать частоту появления таких особей в следующих поколениях.

Ответ: альбинизм обычно наследуется аутосомно-рецессивно; прогноз частоты альбиносов основан на вероятности сочетания двух рецессивных аллелей и расчётах \(q^2\) и \(2pq\).