1. X1 → декарбоксилирование → пропан → пропен 2. Пропен → C₂ 450 °C → X2 3. Пропен → CH3COOH ← C4H8 4. Пропен → пропиленгликоль

Реакции:

1. Декарбоксилирование — это реакция, в результате которой отщепляется карбоксильная группа \( -COOH \), сопровождающаяся выделением \( CO_2 \). Таким образом, \( X_1 \) — это карбоновая кислота, которая при декарбоксилировании превращается в пропан.

   \( R-COOH \) → \( RH + CO_2 \)

   Если конечным продуктом является пропан (\( C_3H_8 \)), то исходная карбоновая кислота \( X_1 \) имела формулу \( C_4H_9COOH \), то есть бутановую кислоту.

2. Реакция пропена при 450 °C. При высокой температуре и наличии катализатора пропен может подвергаться реакциям, таким как дегидрирование или изомеризация. Без дополнительных условий сложно точно определить \( X_2 \). Однако, если предположить реакцию дегидрирования, то пропен (\( C_3H_6 \)) может превратиться в пропин (\( C_3H_4 \)) или диены. Если же это реакция окисления, то возможны продукты вроде акролеина. Без более точной информации, \( X_2 \) остается неопределенным.

3. Реакция пропена с уксусной кислотой (CH3COOH) и C4H8. Реакция пропена (алкена) с уксусной кислотой в присутствии катализатора (например, кислоты) приводит к образованию сложного эфира. Реакция идет по правилу Марковникова. В данном случае, скорее всего, уксусная кислота реагирует с бутеном (\( C_4H_8 \)), а не с пропеном, поскольку стрелка от \( C_4H_8 \) указывает на \( CH_3COOH \), а затем на стрелку, ведущую к пропену. Это может быть реакция этерификации между уксусной кислотой и спиртом, полученным из \( C_4H_8 \), или же реакция между пропеном и уксусной кислотой с образованием пропилацетата. Указанная запись \( CH_3COOH ← C_4H_8 \) не является стандартным обозначением химической реакции.

4. Реакция пропена с образованием пропиленгликоля. Пропиленгликоль (пропан-1,2-диол) может быть получен гидратацией пропена с последующим окислением или другими многостадийными процессами. Прямая реакция пропена с водой обычно приводит к пропанолу. Для получения диола требуется окисление, например, пероксидом водорода или перманганатом калия.

Примечание: Схема содержит неоднозначные и нестандартно обозначенные химические реакции (особенно пункт 3). Без дополнительных уточнений или стандартизированных обозначений, точное определение всех продуктов и реагентов затруднительно.