2.3. По данным шведских генетиков, некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот — 20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозиготных родителей.

Обозначим доминантный аллель предрасположенности как A, нормальный — как a. У AA проявление признака составляет 100%, у Aa — 20%, у aa признака нет.

1. Aa × aa: половина детей будет Aa. У каждого из них вероятность проявления признака равна 20%, поэтому общая вероятность рождения больного ребёнка — 1/2 × 20% = 10%.
2. Aa × Aa: вероятность генотипа AA равна 1/4, а вероятность Aa — 1/2. Вероятность проявления признака равна 1/4 × 100% + 1/2 × 20% = 25% + 10% = 35%.

Ответ: 10% в первом случае и 35% во втором.