Ответ:

Цис-изомер имеет одинаковую пространственную ориентацию заместителей: оба заместителя расположены по одну сторону от плоскости кольца. В транс-изомере заместители находятся по разные стороны.

а) 1-метил-3-этилциклогексан

Положение заместителей: у атома C-1 — метильная группа, у атома C-3 — этильная группа.

  • цис-1-метил-3-этилциклогексан: CH3 и C2H5 направлены по одну сторону кольца: оба заместителя обозначаются клином (или оба штрихом);
  • транс-1-метил-3-этилциклогексан: CH3 и C2H5 направлены по разные стороны кольца: один заместитель обозначается клином, другой — штрихом.

Условно:

цис: C1–CH3 ↑, C3–C2H5 ↑;

транс: C1–CH3 ↑, C3–C2H5 ↓.

б) 1,2-диметилциклобутан

Метильные группы находятся у соседних атомов C-1 и C-2.

  • цис-1,2-диметилциклобутан: CH3 у C-1 и CH3 у C-2 направлены по одну сторону кольца: оба ↑ или оба ↓;
  • транс-1,2-диметилциклобутан: один CH3 направлен вверх, другой — вниз.

Условно:

цис: C1–CH3 ↑, C2–CH3 ↑;

транс: C1–CH3 ↑, C2–CH3 ↓.

Ответ: существуют цис- и транс-изомеры обоих указанных циклоалканов; в цис-изомерах заместители находятся по одну сторону кольца, а в транс-изомерах — по разные стороны.