Ответ:
Цис-изомер имеет одинаковую пространственную ориентацию заместителей: оба заместителя расположены по одну сторону от плоскости кольца. В транс-изомере заместители находятся по разные стороны.
а) 1-метил-3-этилциклогексан
Положение заместителей: у атома C-1 — метильная группа, у атома C-3 — этильная группа.
- цис-1-метил-3-этилциклогексан: CH3 и C2H5 направлены по одну сторону кольца: оба заместителя обозначаются клином (или оба штрихом);
- транс-1-метил-3-этилциклогексан: CH3 и C2H5 направлены по разные стороны кольца: один заместитель обозначается клином, другой — штрихом.
Условно:
цис: C1–CH3 ↑, C3–C2H5 ↑;
транс: C1–CH3 ↑, C3–C2H5 ↓.
б) 1,2-диметилциклобутан
Метильные группы находятся у соседних атомов C-1 и C-2.
- цис-1,2-диметилциклобутан: CH3 у C-1 и CH3 у C-2 направлены по одну сторону кольца: оба ↑ или оба ↓;
- транс-1,2-диметилциклобутан: один CH3 направлен вверх, другой — вниз.
Условно:
цис: C1–CH3 ↑, C2–CH3 ↑;
транс: C1–CH3 ↑, C2–CH3 ↓.
Ответ: существуют цис- и транс-изомеры обоих указанных циклоалканов; в цис-изомерах заместители находятся по одну сторону кольца, а в транс-изомерах — по разные стороны.
