2. Пропен → X₁ → X₂; из X₂ при действии H₂O образуется X₃, при действии HCl — X₄; X₃ и X₄ при нагревании с отщеплением H₂O образуют X₅. Над первой стрелкой указаны HBr, под ней — H₂O₂; над второй — KCN.

Первая реакция — присоединение HBr к пропену в присутствии пероксида по правилу против Марковникова:

CH₃–CH=CH₂ → CH₃–CH₂–CH₂Br, поэтому X₁ — 1-бромпропан.

Далее цианид-ион замещает бром, а углерод цианогруппы входит в цепь:

CH₃–CH₂–CH₂Br → CH₃–CH₂–CH₂CN, поэтому X₂ — бутанонитрил.

В схеме не вполне ясно, каким образом X₂ при указанных условиях даёт два разных вещества X₃ и X₄. Если предполагался гидролиз нитрила, то продуктом является бутановая кислота; обычный гидролиз нитрила не даёт одновременно двух веществ, которые затем однозначно образуют X₅ при отщеплении воды. Условие или стрелки этого фрагмента необходимо уточнить, чтобы определить X₃, X₄ и X₅ без догадок.

Ответ: X₁ — 1-бромпропан; X₂ — бутанонитрил. Для определения X₃, X₄ и X₅ нужен более чёткий фрагмент схемы.