2. Раннее облысение у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Мужчина, страдающий этим заболеванием, женился на женщине, отец и мать которой не страдали ранним облысением. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать ранним облысением?

Обозначим нормальный аллель как X^B, аллель раннего облысения — X^b. Мужчина болен: X^bY. Указание, что родители женщины не страдали облысением, не определяет генотип ее матери, поэтому генотип женщины нельзя установить однозначно. Ее отец здоров и передал ей X^B; значит, женщина либо X^BX^B, либо носительница X^BX^b.

Если женщина X^BX^B, ни один ребенок не будет болен: сыновья получат X^B, дочери — X^bX^B и будут носительницами.

Если женщина — носительница X^BX^b, каждый сын с вероятностью 50% будет болен (X^bY), а с вероятностью 50% здоров (X^BY). Дочери получат от отца X^b: половина будет больна (X^bX^b), половина — носительницами (X^BX^b).

Однозначно определить вероятности без генотипа матери женщины нельзя. Если женщина носительница, вероятность заболевания составляет 50% отдельно для сыновей и дочерей; если не носительница — 0%.