3-метилфенол реагирует с избытком бромной воды (Br2/H2O). Фенолы являются активированными ароматическими соединениями, поэтому они легко вступают в реакции электрофильного замещения, особенно с галогенами. Гидроксильная группа (-OH) является сильным активирующим орто-, пара-ориентантом. Метильная группа (-CH3) также является активирующим орто-, пара-ориентантом, но слабее, чем -OH.
В случае 3-метилфенола, гидроксильная группа находится в положении 1, а метильная группа — в положении 3. Реакция с избытком бромной воды приведет к замещению атомов водорода в положениях 2, 4 и 6 (орто- и пара-положения относительно гидроксильной группы).
Продукт реакции будет 2,4,6-трибром-3-метилфенолом.
Структурная формула органического продукта реакции:
| OH | |||||||||||||||||||||
| Br | Br | ||||||||||||||||||||
| C | H | C | C | C | C | C | H | 3 | |||||||||||||
| CBr | |||||||||||||||||||||
Примечание: На схеме представлены атомы углерода (C), водорода (H) и брома (Br). Гидроксильная группа (-OH) и метильная группа (-CH3) расположены так же, как и в исходном веществе. Атомы брома замещают атомы водорода в орто- и пара-положениях относительно -OH группы.