3 A couple have a baby who has cystic fibrosis. Neither the couple, nor their parents, have any signs of the disorder. Draw genetic diagrams showing the possible genotypes of the grandparents and the parents to explain how this could happen.

Перевод задания: У пары родился ребёнок с муковисцидозом. Ни у пары, ни у их родителей нет признаков заболевания. Нарисуйте генетические схемы, показывающие возможные генотипы бабушек и дедушек и родителей и объясняющие, как это могло произойти.

Обозначим обычный доминантный аллель как F, а рецессивный аллель муковисцидоза — как f. Больной ребёнок имеет генотип ff, следовательно, каждый из родителей передал ему аллель f. Родители не больны, значит, оба — носители Ff.

Один возможный набор генотипов бабушек и дедушек: в каждой родительской паре один человек Ff, а другой FF. У каждого из их детей (будущих родителей ребёнка) тогда есть вероятность унаследовать f; в данном случае оба получили Ff.

Схема для родителей ребёнка:

Ff × Ff → потомство: FF, Ff, Ff, ff.

Для каждого будущего родителя возможная схема передачи аллеля от бабушек и дедушек:

Ff × FF → возможные дети: FF или Ff. В описанном случае оба будущих родителя оказались Ff, не имея симптомов. Затем каждый передал ребёнку аллель f, и ребёнок получил ff.

Это один возможный вариант; генотипы бабушек и дедушек нельзя установить единственным образом. Достаточно, чтобы каждый из двух будущих родителей унаследовал f от одного из своих родителей, оставаясь здоровым носителем Ff.