3. Реакции нитрования бензола и толуола.

Нитрование — электрофильное замещение: в ароматическом кольце атом водорода заменяется нитрогруппой \(\mathrm{-NO_2}\). Для бензола образуется нитробензол:

\[\mathrm{C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_5NO_2 + H_2O}\]

У толуола метильная группа направляет замещение преимущественно в орто- и пара-положения. Поэтому образуется смесь орто- и пара-нитротолуола:

\[\mathrm{C_6H_5CH_3 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} o\text{-}CH_3C_6H_4NO_2 + H_2O}\]

\[\mathrm{C_6H_5CH_3 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} p\text{-}CH_3C_6H_4NO_2 + H_2O}\]