3. Реакции нитрования бензола и толуола. Получение тротила.

При нитровании бензола происходит электрофильное замещение атома водорода нитрогруппой:

\(\mathrm{C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_5NO_2 + H_2O}\)

Продукт — нитробензол. Метильная группа в толуоле активирует бензольное кольцо и направляет замещение преимущественно в орто- и пара-положения. Поэтому при нитровании толуола образуется смесь орто- и пара-нитротолуола:

\(\mathrm{C_6H_5CH_3 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} CH_3C_6H_4NO_2 + H_2O}\)

Тротил (2,4,6-тринитротолуол, C₇H₅N₃O₆) — опасное взрывчатое вещество. В учебном смысле его получение описывают как последовательное замещение трёх атомов водорода в кольце толуола нитрогруппами; суммарное уравнение записывают так:

\(\mathrm{C_7H_8 + 3HNO_3 \rightarrow C_7H_5N_3O_6 + 3H_2O}\)

Это только суммарная схема реакции, а не инструкция по проведению синтеза.