3. Установите вероятность рождения ребенка с исследуемым признаком мужчины под № 2 в поколении III, если его предполагаемой супруги признак никогда не наблюдался. Объясните.

Решение:

Мужчина под № 2 в поколении III является больным (темный квадрат), следовательно, его генотип аа.

Его предполагаемая супруга здорова, но признак никогда не наблюдался. По условию, признак наследуется аутосомно-рецессивно. Чтобы определить генотип супруги, нужно посмотреть на ее родителей или детей, если бы они были. Однако, в данной ветви родословной информация о ее родителях не представлена.

Анализ ситуации:

• Генотип мужчины III-2: аа (болен).
• Генотип предполагаемой супруги: Здорова, значит, у нее есть хотя бы один доминантный аллель (А). Возможные генотипы: АА или Аа.

Рассмотрим два варианта генотипа супруги:

1. Если супруга имеет генотип АА (гомозигота здоровая): Все дети от брака с аа будут гетерозиготами Аа и будут здоровы. Вероятность рождения больного ребенка (аа) = 0%.
2. Если супруга имеет генотип Аа (гетерозигота здоровая): При скрещивании аа (мужчина) х Аа (женщина) возможные генотипы детей: Аа (здоровы) и аа (больны) в соотношении 1:1. Вероятность рождения больного ребенка (аа) = 50%.

Вывод:

Так как в задании не указано, является ли предполагаемая супруга носителем рецессивного аллеля (а), мы можем определить только диапазон вероятностей.

Вероятность рождения ребенка с исследуемым признаком (генотип аа) составляет от 0% до 50%.

Объяснение: Вероятность зависит от того, является ли здоровая супруга носительницей рецессивного аллеля (а).