Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
4. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.
Ответ:
1. Обозначение аллелей:
- Катаракта (A) доминирует над нормальным зрением (a).
- Элиптоцитоз (B) доминирует над нормальной формой эритроцитов (b).
- Оба гена расположены в аутосоме и наследуются независимо.
2. Генотипы родителей:
- Здоровая женщина: Не имеет ни катаракты, ни элиптоцитоза. Генотип aabb.
- Дигетерозиготный мужчина: Гетерозиготен по обоим признакам. Генотип AaBb.
3. Гаметы родителей:
- Женщина (aabb) производит только один тип гамет: ab.
- Мужчина (AaBb) производит четыре типа гамет: AB, Ab, aB, ab.
4. Схема скрещивания (решетка Пеннета):
| AB | Ab | aB | ab | |
|---|---|---|---|---|
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
5. Вероятные генотипы детей:
- AaBb
- Aabb
- aaBb
- aabb
6. Вероятные фенотипы детей:
- AaBb: Катаракта и элиптоцитоз (так как оба гена доминантные).
- Aabb: Катаракта, нормальная форма эритроцитов.
- aaBb: Нормальное зрение, элиптоцитоз.
- aabb: Нормальное зрение, нормальная форма эритроцитов.
Ответ: Вероятные генотипы детей: AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Вероятные фенотипы: катаракта и элиптоцитоз; катаракта и нормальная форма эритроцитов; нормальное зрение и элиптоцитоз; нормальное зрение и нормальная форма эритроцитов.
Похожие
- 1. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?
- 2. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?
- 3. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей.
- 5. Гены окраски кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном Хb, рыжая ХВ, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
- 6. Доминантный ген В и рецессивный ген в участвуют в определении окраски у кошек и расположены в Х-хромосоме. Ген В обусловливает черную окраску, ген в -рыжую, гетерозиготы Вь имеют черепаховую окраску. У черепаховой кошки от черного кота родились 4 котенка, какой они масти?
- 7. В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет I и II группы крови, вторая пара – II и IV. Один ребенок имеет II группу, а второй – I группу. Определить родителей обоих детей.
- 8. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?
- 9. Группа крови (I) и резус-фактор (R) — аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0, IA, IB. Женщина с третьей группой крови и положительным резус-фактором вышла замуж за мужчину с первой группой крови и отрицательным резус-фактором. В этом браке родился сын с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите все возможные генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Какова вероятность рождения в данном браке детей, фенотипически сходных по рассматриваемым признакам с матерью?
