Ответ:
Типичные формы дальтонизма и гемофилии наследуются как рецессивные признаки, гены которых расположены в X-хромосоме. У мужчин только одна X-хромосома: если в ней находится такой вариант гена, признак обычно проявляется, поскольку второй X-хромосомы с нормальным вариантом нет.
У женщин две X-хромосомы, поэтому признак обычно проявляется, только если соответствующие рецессивные варианты есть в обеих. Если такой вариант находится лишь в одной X-хромосоме, женщина чаще является носительницей. Поэтому эти заболевания встречаются у мужчин чаще, хотя у женщин они тоже возможны.
