Ответ:

Краткое пояснение:

Краткое пояснение: Для решения задачи проанализируем родословную, определим тип наследования признака (аутосомно-доминантный), генотипы родителей в браке №1 и рассчитаем вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком.

Пошаговое решение:

  1. Анализ родословной: Признак проявляется у обоих полов, передается из поколения в поколение, поэтому можем предположить аутосомно-доминантный тип наследования.
  2. Определение генотипов:
    • Родители в браке №1 (второе поколение, мужчина и женщина, от которых произошел третий ребенок с признаком): мужчина (квадрат) имеет признак, женщина (круг) признака не имеет. Так как признак доминантный, генотип мужчины — Аа. Женщина не имеет признака, значит, ее генотип — аа.
    • Их ребенок №1 (мужчина, третий ребенок в семье, имеющий признак): должен иметь доминантный ген, поэтому его генотип — Аа.
  3. Расчет вероятности: В браке между гетерозиготами (Аа x аа) вероятность рождения потомства с доминантным признаком (Аа) составляет 50%.

Ответ: 50