Краткое пояснение:
Краткое пояснение: Для решения задачи проанализируем родословную, определим тип наследования признака (аутосомно-доминантный), генотипы родителей в браке №1 и рассчитаем вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком.
Пошаговое решение:
- Анализ родословной: Признак проявляется у обоих полов, передается из поколения в поколение, поэтому можем предположить аутосомно-доминантный тип наследования.
- Определение генотипов:
- Родители в браке №1 (второе поколение, мужчина и женщина, от которых произошел третий ребенок с признаком): мужчина (квадрат) имеет признак, женщина (круг) признака не имеет. Так как признак доминантный, генотип мужчины — Аа. Женщина не имеет признака, значит, ее генотип — аа.
- Их ребенок №1 (мужчина, третий ребенок в семье, имеющий признак): должен иметь доминантный ген, поэтому его генотип — Аа.
- Расчет вероятности: В браке между гетерозиготами (Аа x аа) вероятность рождения потомства с доминантным признаком (Аа) составляет 50%.
Ответ: 50