6. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони?

Определяем аминокислоты по генетическому коду для каждого кодона и-РНК:

• АУА и АУУ — изолейцин;
• ГУЦ и ГУУ — валин;
• АУГ — метионин;
• УЦА — серин;
• УУГ — лейцин;
• УАУ — тирозин.

Повторяющиеся кодоны АУА и АУУ кодируют одну и ту же аминокислоту; так же ГУЦ и ГУУ кодируют валин.

Ответ: изолейцин, валин, метионин, серин, лейцин и тирозин.