6. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания рецессивного гена дальтонизма, сцепленного с Х-хромосомой. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны: 1) находится в аутосоме 2) проявляется у гетерогаметных особей 3) определяет способность различать цвета 4) подавляется доминантным аллелем 5) передаётся от отца к сыну

Привет! Давай разберёмся с геном дальтонизма.

Дальтонизм — это наследственное заболевание, связанное с нарушением цветового зрения. Этот ген находится на X-хромосоме, и он рецессивный. Это значит, что для проявления болезни у женщин (XX) нужно, чтобы оба X-хромосомы несли этот ген, а у мужчин (XY) достаточно одного такого гена на X-хромосоме.

Теперь проанализируем варианты:

• 1) находится в аутосоме — Это неверно! Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, а не находится в аутосоме. Это одна из «выпадающих» характеристик.
• 2) проявляется у гетерогаметных особей — Гетерогаметные особи — это те, у кого половые хромосомы разные (например, мужчины XY). У них рецессивный ген на X-хромосоме проявится, так как Y-хромосома не несёт такого гена. Это верно для дальтонизма.
• 3) определяет способность различать цвета — Да, ген дальтонизма связан именно с этим. Это верно.
• 4) подавляется доминантным аллелем — Это верное определение рецессивного гена. Если есть хотя бы один доминантный аллель, он «подавит» рецессивный, и болезнь не проявится (у женщин-носителей). Это верно.
• 5) передаётся от отца к сыну — Это неверно! От отца (XY) сын получает Y-хромосому, а X-хромосому получает от матери. Поэтому дальтонизм от отца к сыну напрямую не передаётся. Это вторая «выпадающая» характеристика.

«Выпадающие» характеристики: 1 и 5