Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаВопрос:
7. Рассмотрите приведенную родословную. Определите тип наследования признака и укажите генотип особи (пробанда), отмеченной на схеме стрелкой.
Ответ:
Решение:
Признак наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пробанд (отмеченный стрелкой) имеет данный признак, значит, он гомозиготен по рецессивному аллелю. Его родители фенотипически здоровы, но являются носителями (гетерозиготны), так как у них родился больной ребенок.
Обозначения:
- А — аллель нормального развития
- а — аллель признака
Генотип родителей пробанда: Аа.
Генотип пробанда (с признаком): аа.
Ответ: Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Генотип пробанда — аа.
Похожие
- 1. Возникновение споровых растений 2. Наличие цветка 3. Возникновение различных видов, родов, семейств и отрядов амфибий 4. Редукция органов чувств 5. Переход к сидячему образу жизни
- 6. В чем преимущества и недостатки массового отбора в селекции? Приведите пример.
- 8. Выберите верные суждения и исправьте неверные. А. Нуклеазы расщепляют нуклеиновые кислоты до нуклеотидов. Б. Гликолиз является своеобразным биохимическим «конвейером» по переработке глюкозы. В. На кислородном этапе идет расщепление и окисление глюкозы под действием кислорода. Г. В цикле Кребса происходит перенос остатка фосфорной кислоты: ГТФ + АДФ → ГДФ + АТФ. Д. Расщепление и окисление 2 молекул ПВК и 2 молекул НАДФ · Н + Н+, вступивших в кислородный этап, приводит в итоге к синтезу 38 молекул АТФ. Е. Перед пересадкой органов и некоторое время после нее направленно усиливают активность иммунной системы. Ж. В-лимфоциты не имеют рецепторов для антигенов. 3. Т-хелперы облегчают для макрофагов поиск клеток, пораженных возбудителем, и активируют их на уничтожение этих клеток.
- 9. Определите вероятность (в %) рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена страдает дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (А), ее отец был гемофиликом (h) и страдал дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а мать здорова. Муж имел такой же генотип, как и отец женщины. Оба гена лежат в неаллельном участке Х-хромосомы на расстоянии 12 морганид.
- 10. У матери мейоз протекает нормально, а у отца не происходит расхождение половых хромосом (обе перемещаются к одному из полюсов клетки). Дайте прогноз относительно здоровья ребенка этой пары.
