Ответ:
В уравнениях приведены типичные реакции бензола и толуола. Для галогенирования и нитрования указаны реакции замещения в кольце.
| Тип реакции | УХР | Применение |
|---|---|---|
| Горение | 2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O; C7H8 + 9O2 → 7CO2 + 4H2O. | Горючее; на практике бензол и толуол чаще используют как сырьё химического производства, а не как бытовое топливо. |
| Окисление | Бензол устойчив к мягким окислителям. Толуол: C6H5CH3 + 3[O] → C6H5COOH + H2O (например, KMnO4, нагревание). | Получение бензойной кислоты из толуола; бензойная кислота применяется в химической промышленности и при производстве консервантов. |
| Гидрирование | C6H6 + 3H2 → C6H12 (Ni, t°, p); C6H5CH3 + 3H2 → C6H11CH3 (Ni, t°, p). | Получение циклогексана и метилциклогексана — сырья для органического синтеза. |
| Галогенирование | C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr (FeBr3); C6H5CH3 + Br2 → C6H4BrCH3 + HBr (FeBr3, преимущественно орто- и пара-изомеры). | Получение галогенпроизводных — промежуточных продуктов органического синтеза. |
| Нитрование | C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O (конц. H2SO4); C6H5CH3 + HNO3 → CH3C6H4NO2 + H2O (конц. H2SO4, преимущественно орто- и пара-изомеры). | Нитробензол и нитротолуолы служат сырьём для дальнейшего органического синтеза. |
Бензол и толуол токсичны; бензол является канцерогеном, поэтому их реакции и применение рассматривают с соблюдением строгих мер безопасности.
