Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
Математика
Ответ:
| Тип реакции | Уравнение химической реакции | Применение |
|---|---|---|
| Горение | Бензол: 2C₆H₆ + 15O₂ → 12CO₂ + 6H₂O. Толуол: C₇H₈ + 9O₂ → 7CO₂ + 4H₂O. | Практически не используют как способ получения веществ; горение углеводородов служит источником тепла, но сопровождается образованием углекислого газа. |
| Окисление | Толуол окисляется по боковой цепи: C₆H₅CH₃ + 3[O] → C₆H₅COOH + H₂O. | Получение бензойной кислоты, применяемой, в частности, как консервант и сырьё для органического синтеза. |
| Гидрирование | Бензол: C₆H₆ + 3H₂ → C₆H₁₂ (катализатор, нагревание, давление). Толуол: C₆H₅CH₃ + 3H₂ → C₆H₁₁CH₃ (катализатор, нагревание, давление). | Получение циклогексана и метилциклогексана — растворителей и сырья для химического производства. |
| Галогенирование | Бензол: C₆H₆ + Br₂ → C₆H₅Br + HBr (катализатор FeBr₃). Толуол: C₆H₅CH₃ + Br₂ → o-/p-CH₃C₆H₄Br + HBr (катализатор FeBr₃; преимущественно замещение в кольце). | Получение галогенпроизводных, используемых как промежуточные продукты органического синтеза. |
| Нитрование | Бензол: C₆H₆ + HNO₃ → C₆H₅NO₂ + H₂O. Толуол: C₆H₅CH₃ + HNO₃ → o-/p-CH₃C₆H₄NO₂ + H₂O (концентрированная H₂SO₄; преимущественно орто- и пара-изомеры). | Нитробензол и нитротолуолы — промежуточные продукты для получения красителей и других органических веществ. |
В реакциях нитрования и галогенирования ароматическое кольцо сохраняется: это реакции электрофильного замещения. При окислении толуола окисляется боковая метильная группа.
