9. Решение задачи:
Обозначим гены: \( H \) — нормальный гемоглобин, \( h \) — гемофилия; \( N \) — нормальное зрение, \( n \) — ночная слепота.
Родители:
- Мать: гетерозиготна по обоим генам, так как её отец страдал гемофилией ( \( X^hY \) ), а мать — ночной слепотой ( \( X^NX^n \) ). Её генотип: \( X^HX^n \).
- Отец: здоров, значит, имеет генотип \( X^NY \).
Гаметы матери: \( X^H \), \( X^n \), \( X^H \), \( X^n \) (с учетом расстояния между генами, но для простоты задачи, если оно не указано, можно считать, что гены передаются независимо или учитывать только сцепление).
Гаметы отца: \( X^N \), \( Y \).
Потомство:
- а) Сын, страдающий двумя заболеваниями: Для этого сыну нужен ген \( h \) от матери и ген \( n \) от матери. Генотип \( X^{hn}Y \). Вероятность получения такой комбинации гамет: \( \frac{1}{2} \) (гамета \( X^{hn} \) ) \( \times \) \( \frac{1}{2} \) (гамета \( Y \) ) = \( \frac{1}{4} \) = 25%.
- б) Дочь - носительница только гемофилии: Такой дочери нужен ген \( h \) от матери и ген \( N \) от отца. Генотип \( X^HX^h \). Вероятность: \( \frac{1}{2} \) (гамета \( X^H \) ) \( \times \) \( \frac{1}{2} \) (гамета \( Y \) ) = \( \frac{1}{4} \) = 25%.
- в) Здоровый ребенок: Это может быть как здоровая дочь \( X^NX^H \) (вероятность \( \frac{1}{2} \) \( \times \) \( \frac{1}{2} = \frac{1}{4} \)), так и здоровый сын \( X^NY \) (вероятность \( \frac{1}{2} \) \( \times \) \( \frac{1}{2} = \frac{1}{4} \)). Общая вероятность: \( \frac{1}{4} + \frac{1}{4} = \frac{1}{2} = 50 \%).
- г) Дочь - носительница хотя бы одного заболевания: Это может быть носительница гемофилии \( X^HX^h \) (вероятность 25%) или носительница ночной слепоты \( X^NX^n \) (вероятность 25%). Или носительница обоих заболеваний \( X^{hn} \) (вероятность 25%). Суммарная вероятность: \\(\frac{1}{4} + \frac{1}{4} + \frac{1}{4} = \frac{3}{4} = 75 \%\).
Ответ: а) 25%; б) 25%; в) 50%; г) 75%.