Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Решение:

Аниридия — аутосомно-доминантное заболевание. Обозначим аллель аниридии как А, а нормальный аллель как а.

Поскольку аниридия является доминантным признаком, генотип больного родителя может быть Аа (если у него есть нормальный родитель) или АА (если у обоих родителей был этот признак). Условие «у больного родителя эту аномалию имел только отец» предполагает, что второй родитель больного был здоров, значит, больной родитель имеет генотип Аа.

Нормальный родитель имеет генотип аа.

Рассмотрим скрещивание:

Родители: Аа (больной) x аа (здоровый)

Гаметы:

• Больной родитель (Аа) производит гаметы: А и а.
• Здоровый родитель (аа) производит гаметы: а и а.

Потомство (расщепление генотипов):

• Аа (больной)
• аа (здоровый)

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка (с генотипом аа) составляет 1/2, или 50%.

Ответ: Вероятность рождения здоровых детей составляет 50%.