CH3-CH2-C-CH CH3 NH -X КОН (спирт. р-р), NH-CH-CH2-CH, CH-CH2-CH NH, Br KMnO4, H2SO4, P X3 X+X CH3 CH3 CH3Br HNO X ۵ H₂SO₄ (конц.), X XCH=0 -C пентанол-3-Х - Х13-бромпентан КОН (спирт. р-р), гр OH NH KMnO4, H2SO4,

Рассмотрим первую реакцию:

CH3-CH2-C(CH3)=CH2 + NH3 → X1

• Это реакция присоединения аммиака (NH3) к алкену.
• Продукт X1: CH3-CH2-C(CH3)(NH2)-CH3 (2-амино-2-метилбутан). Происходит присоединение NH2 к наиболее замещенному атому углерода.

Затем X1 реагирует с KOH (спиртовой раствор):

CH3-CH2-C(CH3)(NH2)-CH3 + KOH (спирт. р-р) → X2

• KOH в спиртовом растворе способствует дегидрогалогенированию (в данном случае, дегидроаминированию), приводящему к образованию алкена.
• Продукт X2: CH3-CH=C(CH3)-CH3 (2-метил-2-бутен).

Далее, X2 реагирует с KMnO4 в кислой среде (H2SO4):

CH3-CH=C(CH3)-CH3 + KMnO4, H2SO4 → X3 + X4 + X5

• KMnO4 в кислой среде является сильным окислителем, расщепляющим двойную связь алкена.
• Продукты: X3 - CH3COOH (уксусная кислота), X4 - (CH3)2CO (ацетон), X5 - MnSO4 и H2O (продукты восстановления KMnO4).

Вторая реакция:

NH-CH=CH-CH3 + HBr → X1

• Это реакция электрофильного присоединения HBr к алкену.
• Продукт X1: CH3-CHBr-CH3 (2-бромпропан). H присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода двойной связи.

Далее, X1 реагирует с HNO2:

CH3-CHBr-CH3 + HNO2 → X2

• Взаимодействие галогеналкана с азотистой кислотой HNO2 приводит к замещению галогена на гидроксильную группу (-OH).
• Продукт X2: CH3-CH(OH)-CH3 (пропанол-2).

Далее, алкен NH-CH=CH-CH3 реагирует с H2SO4 (конц.):

• H2SO4 отщепляет воду от алкена и присоединяет кислород, за счет чего получается кетон.
• Продукт X3: CH3-C(O)-CH3.

Третья реакция:

пентанол-3 + NH3 → X1

• Реакция замещения гидроксильной группы на аминогруппу в спирте под действием аммиака.
• Продукт X1: пентанамин-3.

Далее, X1 реагирует с KOH (спирт. р-р):

• Продукт X2: пентен-2.

Далее, X2 реагирует с KMnO4, H2SO4:

• Продукт: карбоновые кислоты.