4. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурин, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Рассмотрим решение задачи по генетике. Обозначим ген нормального метаболизма фенилаланина как F, а ген фенилкетонурии как f. Фенилкетонурия - рецессивный признак. Следовательно, жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии (Ff), а муж гомозиготен по нормальному аллелю (FF). Схема скрещивания: $$P: Ff × FF$$ Гаметы: F, f, F Решетка Пеннета: $$\begin{array}{c|c|c} & F & f \\ \hline F & FF & Ff \\ F & FF & Ff \end{array}$$ Генотипы потомства: FF, Ff Фенотипы потомства: здоровые (FF, Ff) Потомство не имеет генотипа ff, следовательно, вероятность рождения больного ребенка составляет 0%. Ответ: Вероятность рождения больного ребенка составляет 0%.