4. Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Это заболевание углеводного обмена, обусловленное неспособностью использовать галактозу. Характеризуется накоплением в крови галактозы и отставанием в физическом и умственном развитии. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

• Обозначим аллель нормального гена как G, а аллель галактоземии как g.
• Один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни предотвращено диетой, следовательно, его генотип gg.
• Второй супруг гетерозиготен, то есть его генотип Gg.
• Составим схему скрещивания: Gg × gg.
• Возможные генотипы потомства: Gg (здоровые носители) и gg (больные).
• Вероятность рождения больных детей (gg) составляет 50%.

Ответ: Вероятность рождения больных детей в этой семье составляет 50%.