1. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) расположен в Х-хромосоме. Определите вероятность рождения детей с дальтонизмом в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее отец страдал цветовой слепотой. В семье мужа дальтонизма нет.

Разбираемся:

1. Обозначим аллели:
• X ^D – нормальное зрение
• X ^d – дальтонизм
• Y – Y-хромосома (не содержит аллелей гена цветовой слепоты)
2. Определим генотипы родителей:
• Мать: X ^DX ^d (так как отец страдал дальтонизмом, она получила от него X ^d хромосому, но сама имеет нормальное зрение, значит, ее генотип X ^DX ^d)
• Отец: X ^DY (здоров, дальтонизма в семье нет)
3. Составим схему скрещивания:

P: X ^DX ^d × X ^DY

G: X ^D, X ^d × X ^D, Y

F1: X ^DX ^D, X ^DX ^d, X ^DY, X ^dY

4. Определим фенотипы потомства:
• X ^DX ^D – здоровая девочка
• X ^DX ^d – здоровая девочка, носительница гена дальтонизма
• X ^DY – здоровый мальчик
• X ^dY – мальчик-дальтоник

Таким образом, вероятность рождения мальчика-дальтоника составляет 25%.

Ответ: Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в данной семье – 25%.