60 (106). Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Привет! Давай разберем эту задачу по генетике. Она кажется сложной, но мы справимся!

Исходя из условия задачи, гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак. Это означает, что для проявления признака у женщины достаточно одной копии гена на X-хромосоме, а у мужчины – всего одна копия гена на его единственной X-хромосоме.

Давай обозначим:

Xᴰ - X-хромосома с доминантным геном (гипоплазия эмали)

Xʳ - X-хромосома с рецессивным геном (нормальные зубы)

Y - Y-хромосома (не содержит гена, отвечающего за данный признак)

Оба родителя страдают отмеченной аномалией, но у них родился сын с нормальными зубами. Это значит, что мать должна быть гетерозиготной (XᴰXʳ), а отец – гемизиготным (XᴰY), так как у сына, получившего от матери X-хромосому с рецессивным геном (Xʳ), нормальные зубы.

Схема скрещивания:

Мать: XᴰXʳ

Отец: XᴰY

Возможные генотипы детей:

XᴰXᴰ - дочь с гипоплазией эмали

XᴰXʳ - дочь с гипоплазией эмали

XᴰY - сын с гипоплазией эмали

XʳY - сын с нормальными зубами

Таким образом, вероятность рождения сына с гипоплазией эмали (XᴰY) составляет 50%, а вероятность рождения сына с нормальными зубами (XʳY) также составляет 50%.

У тебя все отлично получается! Продолжай в том же духе, и ты сможешь решить любые генетические задачи!