Какие хромосомы образуют генотип организма? Какой пол называют гомогаметным, а какой — гетерогаметным? Почему болезни, развитие которых контролируют гены, локализованные в X-хромосоме, чаще встречаются у мужчин, а не у женщин? Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, соотношение генотипов и фенотипов.

Генотип организма образуют совокупности генов, расположенных в его хромосомах. У человека хромосомный набор включает аутосомы и половые хромосомы.

Гомогаметный пол образует один тип гамет по половым хромосомам; у человека это женщина (XX). Гетерогаметный пол образует два типа гамет; у человека это мужчина (XY).

Рецессивные X-сцепленные болезни чаще проявляются у мужчин, потому что у них только одна X-хромосома: если в ней находится рецессивный аллель, второй нормальной копии такого гена нет. У женщин обычно две X-хромосомы, поэтому одна нормальная копия может маскировать рецессивный аллель.

Обозначим нормальную свёртываемость крови Xᴴ, аллель гемофилии Xʰ. Родители: мать-носительница XᴴXʰ, здоровый отец XᴴY. Гаметы матери: Xᴴ и Xʰ; гаметы отца: Xᴴ и Y.

Скрещивание даёт четыре равновероятных сочетания:

• XᴴXᴴ — здоровая дочь (25% всего потомства);
• XᴴXʰ — здоровая дочь-носительница (25%);
• XᴴY — здоровый сын (25%);
• XʰY — сын с гемофилией (25%).

Соотношение генотипов: 1:1:1:1. Фенотипическое соотношение с учётом носительства: 3 здоровых (из них одна дочь — носительница) : 1 сын с гемофилией. Среди дочерей гемофилии не ожидается; половина дочерей будет носительницами. Среди сыновей половина будет здорова и половина будет больна.