Смотри, какая тут логика: сначала присоединяем бром, потом отщепляем бромоводород, и в конце получаем ацетиленид серебра.
Пошаговое решение:
- CH₃–CH₂–CH=CH₂ → CH₃–CH₂–CHBr–CH₂Br - присоединение брома (Br₂) к алкену:
CH₃–CH₂–CH=CH₂ + Br₂ → CH₃–CH₂–CHBr–CH₂Br - CH₃–CH₂–CHBr–CH₂Br → CH₃–CH₂–C≡CH - отщепление бромоводорода (HBr) под действием избытка спиртового раствора KOH при нагревании:
CH₃–CH₂–CHBr–CH₂Br + 2KOH (спирт., изб., t°) → CH₃–CH₂–C≡CH + 2KBr + 2H₂O - CH₃–CH₂–C≡CH → CH₃–CH₂–C≡CAg - взаимодействие алкина с оксидом серебра(I) в аммиачном растворе (реактив Толленса):
CH₃–CH₂–C≡CH + Ag₂O + NH₄OH → CH₃–CH₂–C≡CAg + H₂O + NH₃
Ответ: (В) Br₂, (Г) KOH, (Д) Ag₂O + NH₄OH