Какое может быть зрение у детей от брака мужчины и женщины, нормально различающих цвета, если известно, что отцы у них страдали дальтонизмом?

Дальтонизм – это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Обозначим ген дальтонизма как d, а нормального зрения – D. Мужчина с дальтонизмом имеет генотип XdY. Женщина с нормальным зрением имеет генотип XDXD или XDXd. Рассмотрим оба варианта: 1. Если женщина имеет генотип XDXD (гомозиготна по нормальному зрению): * Все дети (и мальчики, и девочки) получат от матери X-хромосому с нормальным геном зрения (XD). * Мальчики получат от отца Y-хромосому (не содержащую гена дальтонизма), а девочки – Xd-хромосому с геном дальтонизма. * Следовательно, все дети будут иметь нормальное зрение: мальчики будут иметь генотип XDY, а девочки – XDXd (носительницы). 2. Если женщина имеет генотип XDXd (гетерозиготна): * Мальчики с вероятностью 50% получат от матери XD-хромосому (нормальное зрение) и с вероятностью 50% – Xd-хромосому (дальтонизм). Все мальчики получат от отца Y-хромосому. * Девочки с вероятностью 50% получат от матери XD-хромосому и с вероятностью 50% – Xd-хромосому. Все девочки получат от отца Xd-хромосому. * Следовательно, у мальчиков вероятность дальтонизма составит 50%, а вероятность нормального зрения – 50%. У девочек вероятность генотипа XDXd (носительница, нормальное зрение) составит 50%, а вероятность генотипа XdXd (дальтонизм) также составит 50%. Ответ: Если женщина гомозиготна (XDXD), то все дети будут иметь нормальное зрение. Если женщина гетерозиготна (XDXd), то 50% мальчиков будут дальтониками, 50% - со нормальным зрением, 50% девочек будут носительницами гена дальтонизма с нормальным зрением, а 50% - дальтониками.