Исходя из таблицы, мы видим, что эмбрионы с генотипом -/- (гомозиготы, мутанты без mTOR) полностью отсутствуют при сроке 12.5, 10.5, 9.5 и 8.5 дней после оплодотворения. Однако, при сроке 3.5 дня присутствуют 10 таких эмбрионов. Это указывает на то, что отсутствие белка mTOR является летальным на ранних стадиях развития.
Эмбрионы с генотипом +/- (гетерозиготы) присутствуют на всех сроках, но их количество меньше, чем у гомозигот +/+.
Наблюдается неполное доминирование или кодоминирование, так как гетерозиготы (+/-) имеют фенотип, отличающийся от обеих гомозигот (+/+) и (-/-). В данном случае, снижение количества эмбрионов +/- по сравнению с +/+ может указывать на то, что один функциональный аллель mTOR не обеспечивает полного развития.
Критическим сроком эмбрионального развития для мутантов по гену mTOR является период до 8.5 дней после оплодотворения, так как эмбрионы с генотипом -/- полностью отсутствуют или нежизнеспособны к 8.5 дням. Наличие 10 эмбрионов -/- при 3.5 днях подтверждает, что летальность наступает после этого срока, но до 8.5 дней.
Летальность мутантных эмбрионов (-/-) на ранних стадиях развития (до 8.5 дней) свидетельствует о критической роли белка mTOR в эмбриогенезе. Отсутствие этого белка приводит к гибели эмбрионов. Неполное доминирование или кодоминирование проявляется в том, что гетерозиготы (+/-) выживают, но могут иметь некоторые отличия в развитии по сравнению с полными гомозиготами (+/+), что видно по количеству выживших эмбрионов на разных сроках.
Ответ: Тип аллельного взаимодействия — неполное доминирование (или кодоминирование). Критический срок эмбрионального развития — до 8.5 дней после оплодотворения. Обоснование: отсутствие эмбрионов с генотипом -/- к 8.5 дню указывает на летальность мутации на ранних стадиях развития.