Миодистрофия Дюшенна – рецессивное генетическое заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Это означает, что:
- Заболевание проявляется у мужчин, имеющих одну Х-хромосому с мутацией.
- Женщины могут быть носителями мутации, если у них есть одна Х-хромосома с мутацией и одна нормальная Х-хромосома.
В данной семье:
- Мужчина здоров, значит, у него нет Х-хромосомы с мутацией.
- Женщина фенотипически здорова, но её отец страдал миодистрофией Дюшенна, значит, она является носительницей (имеет одну Х-хромосому с мутацией и одну здоровую).
Рассмотрим возможные варианты наследования:
-
Сыновья:
- Вероятность наследования мутантной Х-хромосомы от матери составляет 50%.
- Следовательно, 50% сыновей будут здоровы, а 50% будут страдать миодистрофией Дюшенна.
-
Дочери:
- Все дочери получат по одной Х-хромосоме от отца (здоровую).
- От матери они могут получить либо здоровую Х-хромосому, либо Х-хромосому с мутацией.
- Следовательно, 50% дочерей будут фенотипически здоровы (носительницы), а 50% будут фенотипически здоровы (не носительницы).
На основании этого анализа, верные утверждения:
- Половина сыновей будет иметь миодистрофию.
- Все дочери будут фенотипически здоровы.
- Половина дочерей будет иметь миодистрофию
Ответ: половина сыновей будет иметь миодистрофию; все дочери будут фенотипически здоровы; половина дочерей будет иметь миодистрофию