Миоплегия (периодически повторяющиеся параличи, связанные с потерей мышечными клетками калия) передается по наследству как аутосомный доминантный признак. Мужчина гетерозиготен, а его жена не страдает миоплегией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Разберем данную задачу по генетике.

Миоплегия - аутосомный доминантный признак. Обозначим аллель, вызывающий миоплегию, как M, а аллель отсутствия миоплегии как m. Здоровый человек должен иметь генотип mm.

Мужчина гетерозиготен (Mm), жена не страдает миоплегией (mm). Рассмотрим потомство от брака Mm x mm:

• Mm (миоплегия) - 50%
• mm (здоров) - 50%

Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 50% (0.5).

Ответ: Вероятность рождения здорового ребенка: 50%.