2) Наследуется ли болезнь как доминантный или как рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом признак?

Необходимо проанализировать схему родословной для определения типа наследования заболевания.

Признаки доминантного наследования:

• Болезнь проявляется в каждом поколении.
• У больного родителя хотя бы один ребёнок болен.

Признаки рецессивного наследования:

• Болезнь может проявляться не в каждом поколении (пропускает поколения).
• Оба родителя должны быть носителями мутантного гена, чтобы ребёнок заболел.

Аутосомное наследование: Ген, ответственный за заболевание, расположен в одной из аутосом (неполовых хромосом). Признаки аутосомного наследования:

• Болезнь проявляется у мужчин и женщин с одинаковой частотой.
• Вероятность передачи признака потомству не зависит от пола.

Наследование, сцепленное с полом: Ген, ответственный за заболевание, расположен на половой хромосоме (X или Y). Чаще всего встречается Х-сцепленное наследование.

Признаки Х-сцепленного доминантного наследования:

• Больные мужчины передают признак всем своим дочерям и никому из сыновей.
• Больные женщины передают признак половине своих детей, независимо от пола.

Признаки Х-сцепленного рецессивного наследования:

• Болезнь чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
• Больной сын может родиться у здоровых родителей, если мать является носительницей мутантного гена.
• Больные мужчины передают мутантный ген всем своим дочерям (которые становятся носительницами) и никому из сыновей.

Ответ: Требуется схема родословной для ответа.