Решение:
Немоглухота — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Обозначим аллель немоглухоты как \( X^a \), а аллель нормального слуха как \( X^A \).
Дано:
- Родители: нормальный мужчина (\( X^A Y \)) и женщина, страдающая немоглухотой (\( X^a X^a \)).
- \( X^A \) — аллель нормального слуха (доминантная).
- \( X^a \) — аллель немоглухоты (рецессивная).
Найти:
- \( F1 \) — генотипы и фенотипы потомства первого поколения.
- \( Ph1 \) — вероятность проявления признаков у потомства первого поколения.
Решение:
Скрещивание:
\( P: X^A Y \times X^a X^a \)
Гаметы:
Мужчина: \( X^A \), \( Y \)
Женщина: \( X^a \)
\( F1 \):
- \( X^A X^a \) (дочь, здоровая, носитель гена немоглухоты)
- \( X^a Y \) (сын, страдающий немоглухотой)
Фенотипы потомства:
- Все дочери будут здоровыми (гетерозиготы \( X^A X^a \)).
- Все сыновья будут страдать немоглухотой (\( X^a Y \)).
Вероятность:
- Вероятность рождения здоровых дочерей — 100%.
- Вероятность рождения сыновей, страдающих немоглухотой — 100%.
Ответ: Дети в первом поколении будут представлены здоровыми дочерьми (100%) и сыновьями, страдающими немоглухотой (100%).