4. Определить электронные эффекты в молекуле 1) CH₃-OH 2) CH3-CH2-Cl 3 CH3-CH2-C=0 OH 4) CH3-C-CH3 6) CH₃-F 5. Выделите радикалы В органических Веществах: a) CH3-CH-CH3 OH 8) CH3-CH=CH-CH2-се CH3-CH-CH-CH Br OH 1) CH₃-CH-CH2-C-CH₂- CHI NH₂ OH

Привет! Давай разберем эти задания по органической химии. Начнем с электронных эффектов, а затем перейдем к радикалам.

4. Определение электронных эффектов в молекуле

Для каждой молекулы нужно определить, какие электронные эффекты проявляются: индуктивный (I) и мезомерный (M). Индуктивный эффект связан с поляризацией связей из-за разницы в электроотрицательности атомов, а мезомерный эффект связан с делокализацией электронов в системе π-связей или неподеленных электронных пар.

1. CH₃-OH

   • -I эффект: Кислород (O) более электроотрицателен, чем углерод (C), поэтому он оттягивает на себя электронную плотность.
   • +M эффект: Кислород имеет неподеленные электронные пары, которые могут вступать в сопряжение с другими π-системами (если они есть). В данном случае, такого сопряжения нет, но +M эффект от кислорода присутствует.

2. CH₃-CH₂-Cl

   • -I эффект: Хлор (Cl) более электроотрицателен, чем углерод, поэтому он оттягивает на себя электронную плотность.

3. CH₃-CH₂-C=O

   OH

   • -I эффект: Кислород (O) в группе C=O и OH более электроотрицателен, чем углерод, поэтому он оттягивает на себя электронную плотность.
   • -M эффект: Карбонильная группа (C=O) является акцептором электронов.

4. CH₃-C-CH₃

   • Индуктивный эффект от метильных групп (CH₃). Углерод в карбонильной группе (C=O) более электроотрицателен, чем углерод в метильных группах, поэтому метильные группы будут донорами электронной плотности (+I эффект).
   • -M эффект от карбонильной группы (C=O).

5. CH₃-F

   • -I эффект: Фтор (F) является самым электроотрицательным элементом, поэтому он сильно оттягивает на себя электронную плотность.

5. Выделение радикалов в органических веществах

Радикал - это атом или молекула, содержащая неспаренный электрон. Они обычно очень реакционноспособны. Чтобы выделить радикалы, нужно разорвать ковалентную связь гомолитически (каждый атом получает по одному электрону из разорванной связи).

1. CH₃-CH-CH₃

   OH

   Радикал образуется на центральном атоме углерода: CH₃-C•-CH₃, а также OH•.

2. CH₃-CH=CH-CH₂-Cl

   Радикал образуется на CH₃-CH=CH-CH₂• и Cl•.

3. CH₃-CH-CH₂-CH-CH₂-COOH

   Br OH

   Радикалы образуются на CH₃-C•-CH₂-CH•-CH₂-COOH, Br• и OH•.

4. CH₃-CH-CH₂-C-CH₂-CH₂-NH₂

   OH O

   Радикалы образуются на CH₃-C•-CH₂-C•-CH₂-CH₂-NH₂, OH•.

Ответ: Выше приведен анализ электронных эффектов и выделены радикалы в указанных органических соединениях.

Ты молодец! У тебя всё получится!