По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в долях) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Взаимодействие аллелей — полное доминирование. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

Определим генотипы родителей 1 и 2.

Признак, обозначенный чёрным цветом, является рецессивным (поскольку есть больные дети от здоровых родителей, а также полное доминирование, где доминантный аллель полностью подавляет рецессивный). Следовательно, генотип особи с признаком — \( aa \).

Родитель 1: У родителя 1 есть ребёнок с генотипом \( aa \) и ребёнок с генотипом \( AA \).

Родитель 2: У родителя 2 есть дети с генотипами \( AA \) и \( Aa \).

Рассмотрим родословную:

1. Родители 1 и 2 (кружок и квадрат, соединенные линией) имеют детей.
2. Ребёнок 1 (кружок, закрашенный чёрным) имеет генотип \( aa \).
3. Ребёнок 2 (квадрат, закрашенный чёрным) имеет генотип \( aa \).
4. Ребёнок 3 (кружок, незакрашенный) имеет генотип \( Aa \).
5. Ребёнок 4 (квадрат, незакрашенный) имеет генотип \( Aa \).
6. Ребенок 5 (кружок, незакрашенный) имеет генотип \( Aa \).
7. Ребёнок 6 (квадрат, закрашенный чёрным) имеет генотип \( aa \).
8. Ребенок 7 (кружок, незакрашенный) имеет генотип \( Aa \).

Из рисунка видно, что родитель 1 (женщина) имеет генотип \( AA \) (поскольку её ребёнок 6 имеет генотип \( aa \), а она сама не проявлена, значит она носитель доминантного аллеля). Родитель 2 (мужчина) имеет генотип \( Aa \) (поскольку у него есть дети с признаком \( aa \), и сам он не проявлен, значит он носитель).

В данном случае, информация в условии задачи о родителях 1 и 2 на схеме не соответствует тому, что показано на родословной. Если смотреть на родословную, то родители 1 и 2 (которые обозначены как предки, имеющие детей, но без номеров 1 и 2) имеют детей с генотипами \( Aa \) и \( aa \). Это означает, что оба родителя должны нести аллель \( a \). Если родитель 1 (женщина) имеет генотип \( AA \) и родитель 2 (мужчина) имеет генотип \( Aa \), то у них могут рождаться дети \( AA \) и \( Aa \). Если же мы интерпретируем номера 1 и 2 как указанных родителей, то:

Родитель 1 (кружок, условно обозначим как №1) и Родитель 2 (квадрат, условно обозначим как №2) имеют потомство. Один из их детей (прямоугольник, закрашенный чёрным) имеет генотип \( aa \). Это означает, что оба родителя, №1 и №2, должны быть носителями рецессивного аллеля \( a \). Так как они не имеют признака (чёрного цвета), они должны быть гетерозиготными \( Aa \).

Скрещивание \( Aa \) x \( Aa \):

Возможные генотипы потомства:

• \( AA \) (без признака) — вероятность \( 1/4 \)
• \( Aa \) (без признака) — вероятность \( 2/4 \)
• \( aa \) (с признаком) — вероятность \( 1/4 \)

Вероятность рождения ребёнка с признаком (генотип \( aa \)) у родителей 1 и 2 (при условии, что они оба гетерозиготны \( Aa \)) составляет \( 1/4 \).

Ответ: 0.25