Решить органические реакции на изображении. Предоставить шаги решения и конечные продукты реакций.

Решение органических реакций: 13. \[\mathrm{CH_3COCH_3} \xrightarrow{\mathrm{NaOH/H^+}} \mathrm{CH_3OH} + \mathrm{CH_3COOH}\] Ацетон под действием щелочи и кислоты расщепляется на метанол и уксусную кислоту. \[\mathrm{CH_3COCH_3} \xrightarrow{-\mathrm{C_2H_5OH}, \mathrm{P_2O_5}} \text{продукт конденсации}\] Ацетон при дегидратации в присутствии оксида фосфора(V) образует продукт конденсации. 14. \[\mathrm{CaC_2} \xrightarrow{\mathrm{H_2O}} \mathrm{HC \equiv CH}\] Карбид кальция реагирует с водой, образуя ацетилен. \[\mathrm{HC \equiv CH} \xrightarrow{\mathrm{2HCl}} \mathrm{CH_3CHCl_2} \text{ (A)}\] Ацетилен присоединяет хлороводород с образованием дихлорэтана. \[\mathrm{CH_3CHCl_2} \xrightarrow{\mathrm{2NaOH/H_2O}} \mathrm{CH_3CHO} \text{ (Б)}\] Дихлорэтан под действием водного раствора щелочи образует ацетальдегид. \[\mathrm{CH_3CHO} \xrightarrow{\mathrm{Cu(OH)_2, t}} \mathrm{CH_3COOH} \text{ (Г)}\] Ацетальдегид окисляется гидроксидом меди(II) до уксусной кислоты. \[\mathrm{CH_3CHO} \xrightarrow{\mathrm{H_2/Ni, t}} \mathrm{CH_3CH_2OH} \text{ (Д)}\] Ацетальдегид гидрируется до этанола. 15. \[\text{Бензол} \xrightarrow{\mathrm{3Cl_2/AlCl_3}} \mathrm{C_6H_6Cl_6}\] Бензол хлорируется до гексахлорциклогексана. 16. \[\text{Сложный эфир} \xrightarrow{\mathrm{NaOH/H_2O}} \text{соль карбоновой кислоты} + \text{спирт}\] Сложный эфир гидролизуется в щелочной среде до соли карбоновой кислоты и спирта. 17. \[\mathrm{CH_3COOC_2H_5} \xrightarrow{\mathrm{H_2O, H^+}} \mathrm{CH_3COOH} + \mathrm{C_2H_5OH}\] Сложный эфир гидролизуется в кислой среде до уксусной кислоты и этанола. \[\mathrm{CH_3COOH} \xrightarrow{\mathrm{PCl_5}} \mathrm{CH_3COCl}\] Уксусная кислота реагирует с пентахлоридом фосфора с образованием ацетилхлорида. \[\mathrm{CH_3COCl} \xrightarrow{\mathrm{Na}} \mathrm{CH_3COCH_3}\] Ацетилхлорид реагирует с натрием с образованием ацетона. 18. \[\mathrm{CH_3COCl} \xrightarrow{\mathrm{KOH/H_2O}} \mathrm{CH_3COOH}\] Ацетилхлорид гидролизуется в водном растворе щелочи до уксусной кислоты. \[\mathrm{CH_3COOH} \xrightarrow{\mathrm{Ag_2O, NH_3, H_2O}} \mathrm{CH_3COONH_4}\] Уксусная кислота реагирует с оксидом серебра в присутствии аммиака с образованием ацетата аммония. \[\mathrm{CH_3COONH_4} \xrightarrow{\mathrm{C_2H_5Cl, t}} \mathrm{CH_3CONHC_2H_5}\] Ацетат аммония реагирует с хлорэтаном с образованием этилацетамида. 19. \[\mathrm{C_6H_5O-C_6H_5} \xrightarrow{\mathrm{KOH/H_2O изб.}} \mathrm{C_6H_5OH}\] Дифениловый эфир гидролизуется в щелочной среде с образованием фенола. \[\mathrm{C_6H_5OH} \xrightarrow{\mathrm{H_2CO_3}} \mathrm{C_6H_5OH}\] Реакция с угольной кислотой не происходит. \[\mathrm{C_6H_5OH} \xrightarrow{\mathrm{Br_2, H_2O}} \text{Трибромфенол}\] Фенол бромируется с образованием трибромфенола. \[\mathrm{C_6H_5OH} \xrightarrow{\mathrm{NaOH (тв.), t}, \mathrm{HNO_3/H_2SO_4}} \text{Нитрофенол}\] Фенол нитруется с образованием нитрофенола. 20. \[\mathrm{CH_3COOC_2H_5} \xrightarrow{1. \mathrm{C_2H_5OH}} \mathrm{CH_3COOC_2H_5}\] Переэтерификация. \[\mathrm{CH_3COOC_2H_5} \xrightarrow{2. \mathrm{CH_3COOC_2H_5}} \text{Реакция не идет}\] \[\mathrm{CH_3COOC_2H_5} \xrightarrow{3. \mathrm{CH_3COOH}} \mathrm{CH_3COOH}\] Уксусная кислота. \[\mathrm{CH_3COOC_2H_5} \xrightarrow{4. \mathrm{CH_3COONa}} \mathrm{CH_3COONa}\] Ацетат натрия. \[\mathrm{CH_3COONa} \xrightarrow{5. \mathrm{Na}} \text{соль }\] Образуется соль. \[\mathrm{CH_3COOH} \xrightarrow{6. \mathrm{CH_3COOC_2H_5}} \mathrm{CH_3COOC_2H_5}\] Образуется этилацетат. Объяснение: Данные реакции представляют собой различные способы превращения органических соединений. К ним относятся реакции гидролиза сложных эфиров (13, 17), галогенирования (15), гидратации (14), окисления (14), этерификации (20) и другие. Важно понимать, какие реагенты и условия необходимы для протекания каждой реакции, чтобы предсказать продукты.