Алгебра
Английский
Биология
География
Геометрия
История
Русский
Обществознание
Физика
Химия
Информатика
Литература
МатематикаРецесивний ген дальтонізму перебуває в Х-хромосомі. •1. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори нормально. Яка ймовірність народження в подружжя хворої дитини? •2. У сім'ї батько й син - дальтоніки, а мати розпізнає кольори нормально. Від кого з батьків син успадкував ген дальтонізму? Дано: D — ген нормального зору; d — ген дальтонізму; І XDXD — нормальн. зір у жінки; XDXD — нормальний зір у жінки; XdXd — жінка-дальтонік; XDY — нормальн. зір у чоловіка; XdY — чоловік-дальтонік. Імовірн. народж. хвор. дитини —?
Ответ:
Задача 1
Чоловік хворий на дальтонізм (XdY), а дружина має нормальний зір, і її батьки також розпізнають кольори нормально (XDXD або XDXd, оскільки вона може бути носієм гена дальтонізму).
Нам потрібно визначити ймовірність народження хворої дитини.
Розглянемо два варіанти:
- Якщо дружина має генотип XDXD (тобто вона не є носієм гена дальтонізму):
Схема схрещування: XdY × XDXD
Можливі генотипи нащадків: XDXd (дівчинка-носій), XDY (здоровий хлопчик)
У цьому випадку ймовірність народження хворої дитини (хлопчика) дорівнює 0%.
- Якщо дружина має генотип XDXd (тобто вона є носієм гена дальтонізму):
Схема схрещування: XdY × XDXd
Можливі генотипи нащадків: XDXd (дівчинка-носій), XDXD (здорова дівчинка), XdY (хворий хлопчик), XDY (здоровий хлопчик)
У цьому випадку ймовірність народження хворої дитини (хлопчика) становить 25%.
Оскільки в умові задачі не вказано, чи є дружина носієм гена дальтонізму, ми не можемо точно визначити ймовірність народження хворої дитини. Якщо її батьки здорові і не є носіями, то вона XDXD, і ймовірність 0%. Якщо ж вона отримала ген від одного з батьків, то вона XDXd, і ймовірність 25%.
Задача 2
У сім'ї батько і син — дальтоніки (XdY), а мати розпізнає кольори нормально. Нам потрібно визначити, від кого син успадкував ген дальтонізму.
Оскільки хлопчик отримує Y-хромосому від батька, ген дальтонізму (який знаходиться в Х-хромосомі) він міг отримати тільки від матері.
Мати має генотип XDXd, тобто вона є носієм гена дальтонізму. Вона передала синові Х-хромосому з геном дальтонізму (Xd).
Відповідь: Син успадкував ген дальтонізму від матері.
Відповідь:
- Задача 1: Імовірність народження хворої дитини може бути 0% або 25%, залежно від того, чи є дружина носієм гена дальтонізму.
- Задача 2: Син успадкував ген дальтонізму від матері.
