Генетика гемофилии и потомство

Гемофилия - это наследственное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Рассмотрим оба случая:

Случай 1: Женщина здорова и не несет ген гемофилии (XX)

• Генотип отца: X^hY (болен гемофилией, где X^h - X-хромосома с геном гемофилии)
• Генотип матери: XX (здорова, не является носителем)
• Возможные генотипы детей:
  • Девочки: X^hX (все девочки будут носителями гена гемофилии, но здоровы)
  • Мальчики: XY (все мальчики будут здоровы и не будут нести ген гемофилии)

Случай 2: Женщина здорова, но является носителем гена гемофилии (X^hX)

• Генотип отца: X^hY (болен гемофилией)
• Генотип матери: X^hX (здорова, носитель)
• Возможные генотипы детей:
  • Девочки: XX^h (50% вероятность, что дочь будет носителем) или X^hX^h (50% вероятность, что дочь будет больна гемофилией)
  • Мальчики: XY (50% вероятность, что сын будет здоров) или X^hY (50% вероятность, что сын будет болен гемофилией)