Ответ:

Гемофилия — это рецессивное Х-сцепленное заболевание. Обозначим аллель нормального свертывания крови как XH, а аллель гемофилии как Xh. Мужчина с гемофилией имеет генотип XhY.

Случай 1: Женщина здорова и не несет ген гемофилии.

Генотип женщины: XHXH. Генотип мужчины: XhY.

  • Все дочери получат от матери XH и от отца Xh, то есть будут носительницами (XHXh), но здоровы.
  • Все сыновья получат от матери XH и от отца Y, то есть будут здоровы (XHY).

Случай 2: Женщина здорова, но является носителем гена гемофилии.

Генотип женщины: XHXh. Генотип мужчины: XhY.

  • Дочери: могут получить от матери XH (будет здорова, генотип XHXh) или Xh (будет носительницей, генотип XhXh, что приведет к проявлению гемофилии). Таким образом, 50% дочерей будут носительницами, 50% будут больны гемофилией.
  • Сыновья: могут получить от матери XH (будет здоров, генотип XHY) или Xh (будет болен гемофилией, генотип XhY). Таким образом, 50% сыновей будут здоровы, 50% будут больны гемофилией.

Ответ:

  • 1) Если женщина здорова и не несет ген гемофилии: все дочери будут носительницами (здоровы), все сыновья будут здоровы.
  • 2) Если женщина здорова, но является носителем гена гемофилии: 50% дочерей будут носительницами (здоровы), 50% дочерей будут больны гемофилией. 50% сыновей будут здоровы, 50% сыновей будут больны гемофилией.