У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, причем в гомозиготном состоянии ген ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавые волосы не полностью доминируют над прямыми (промежуточный признак волнистые волосы). Данные признаки наследуются независимо. Какова вероятность (%) рождения ребенка с нормальным скелетом и прямыми волосами у родителей, которые страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы?

1. Обозначим аллели: A - ахондроплазия, a - нормальный скелет; B - курчавые волосы, b - прямые волосы. Родители гетерозиготны по обоим признакам (AaBb), так как страдают ахондроплазией (A доминирует над a, но AA летален, поэтому выжившие родители с ахондроплазией должны быть Aa) и имеют волнистые волосы (промежуточный признак, значит, они гетерозиготны по гену волос, Bb).
2. Для получения ребенка с нормальным скелетом (aa) и прямыми волосами (bb) необходимо, чтобы каждый родитель передал аллель 'a' и аллель 'b'.
3. Вероятность получения генотипа 'aa' от двух родителей Aa составляет 1/4. Вероятность получения генотипа 'bb' от двух родителей Bb составляет 1/4.
4. Поскольку признаки наследуются независимо, вероятность рождения ребенка с генотипом 'aabb' (нормальный скелет и прямые волосы) равна произведению вероятностей: (1/4) * (1/4) = 1/16.
5. Вероятность в процентах: (1/16) * 100% = 6.25%.