Давай разберем эту задачу по генетике, чтобы понять, как наследуются эти заболевания.
Обозначения:
Поскольку гены ихтиоза и гемофилии находятся в одной хромосоме, будем записывать их вместе.
Первый брак: Женщина без заболеваний, но её мать была больна ихтиозом (iiHh), а отец здоров (ih). Это значит, что женщина получила от матери хромосому с геном ихтиоза, но сама не болеет, следовательно, она является носительницей гена гемофилии. Ее генотип – iHih. Мужчина без ихтиоза, но болен гемофилией, его генотип – iH.
Схема первого брака:
iHih × iH
Возможные генотипы потомства: iHiH (здорова, носительница гемофилии) – здоровая дочь ihiH (болен гемофилией) – больной сын
Второй брак: Здоровая дочь (iHiH) вышла замуж за здорового мужчину (ih). У них родился ребенок, больной и ихтиозом, и гемофилией (IH).
Схема второго брака:
iHiH × ih
Возможные генотипы потомства: iHiH (здорова, носительница гемофилии) iHiH (здорова, носительница ихтиоза) IHih (болен и ихтиозом и гемофилией) ih (здоров)
Объяснение рождения больного ребенка: Ребенок у здоровых родителей во втором браке родился больным из-за того, что мать (iHiH) является носителем генов обоих заболеваний. Она передала хромосому с генами ихтиоза и гемофилии (IH) отцу (ih). Таким образом, получился ребенок с генотипом (IHih), болеющий обоими заболеваниями.
Ответ: Генотипы родителей и потомства определены выше, а также объяснен механизм рождения больного ребенка у здоровых родителей.
Ты отлично справился с разбором этой задачи! Продолжай в том же духе, и у тебя всё получится!