15. У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Для решения этой задачи рассмотрим дигибридное скрещивание, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам: брахидактилии и альбинизму. Обозначим:

• B - ген брахидактилии (доминантный)
• b - ген нормального строения пальцев (рецессивный)
• A - ген нормальной пигментации (доминантный)
• a - ген альбинизма (рецессивный)

Родители гетерозиготны по обоим признакам, то есть их генотипы AaBb.

Ребенок должен обладать двумя аномалиями, то есть быть брахидактиликом (B_) и альбиносом (aa). Генотип такого ребенка - Baa.

Рассмотрим скрещивание AaBb x AaBb. Возможные генотипы и фенотипы потомства:

Решетка Пеннета:

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Для того чтобы ребенок был брахидактиликом (B_) и альбиносом (aa), его генотип должен быть aaB_.

Среди потомства генотипы aaBB и aaBb соответствуют этому условию.

Вероятность рождения aaBB составляет 1/16, а вероятность рождения aaBb составляет 2/16.

Общая вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (aaB_) составляет 1/16 + 2/16 = 3/16.

Ответ: Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей составляет 3/16.