1. У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, - как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Давай решим эту генетическую задачу по шагам. Сначала определимся с обозначениями и генотипами родителей. * Обозначения: * а – ген глаукомы (рецессивный) * А – ген нормального зрения (доминантный) * b – ген отсутствия синдрома Марфана (рецессивный) * B – ген синдрома Марфана (доминантный) * Генотипы родителей: * Первый родитель страдает глаукомой и не имеет синдрома Марфана. Его генотип: ааbb. * Второй родитель дигетерозиготен, то есть имеет генотип: AaBb. Теперь составим схему решения задачи. * P: ааbb x AaBb * Гаметы: ab, Ab, aB, ab (от второго родителя), ab (от первого родителя) Чтобы определить генотипы и фенотипы детей, а также вероятность рождения здорового ребёнка, составим решётку Пеннета: | | Ab | aB | ab | ab | | :---- | :---- | :---- | :---- | :---- | | ab | AaBb | aaBb | aabb | aabb | Разберем получившиеся генотипы и фенотипы: * AaBb – болен синдромом Марфана, но здоров по глаукоме. * aaBb – болен синдромом Марфана и глаукомой. * aabb – здоров. Теперь посчитаем вероятность рождения здорового ребёнка. Из таблицы видно, что только один генотип из четырёх (aabb) соответствует здоровому ребёнку. Таким образом, вероятность рождения здорового ребёнка составляет 1/4 или 25%. Ответ: * Генотипы родителей: ааbb и AaBb. * Возможные генотипы детей: AaBb, aaBb, aabb. * Возможные фенотипы детей: болен синдромом Марфана, болен синдромом Марфана и глаукомой, здоров. * Вероятность рождения здорового ребёнка: 25%. В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков (третий закон Менделя), поскольку гены, отвечающие за глаукому и синдром Марфана, находятся в разных парах аутосом и наследуются независимо друг от друга.