Решение:
Окисление алкенов, алкинов и алкадиенов перманганатом калия в кислой среде приводит к разрыву кратных связей и образованию карбоновых кислот, кетонов или их смеси, в зависимости от структуры исходного соединения.
- А) Циклопентен: Циклический алкен. При окислении происходит разрыв цикла и образование дикарбоновой кислоты. В данном случае, циклопентан будет окислен до пентандиовой кислоты (HOOC-(CH2)3-COOH). Это соответствует цифре 5.
- Б) Изобутен (2-метилпропен): Неразветвлённый алкен с метильной группой у двойной связи. Двойная связь разрывается. Метильная группа окисляется до карбоксильной группы, а атом углерода, связанный с двумя метильными группами, образует кетон. Однако, в более жёстких условиях возможно дальнейшее окисление. Если ориентироваться на предложенные продукты, то окисление двойной связи в алкене может привести к образованию карбоновых кислот. Изобутен (CH3)2C=CH2 при окислении даст ацетон (CH3-CO-CH3) и муравьиную кислоту (которая дальше окисляется). Среди предложенных вариантов, ацетон (1) является продуктом окисления изобутена.
- В) Пентадиен-1,4: Алладиен с двумя двойными связями, разделёнными метиленовой группой. Обе двойные связи будут окислены. Крайние атомы углерода окислятся до карбоксильных групп, а метиленовая группа останется (или будет окислена в зависимости от условий). При окислении пентадиена-1,4 (CH2=CH-CH2-CH=CH2) образуется малоновая кислота (HOOC-CH2-COOH). Это соответствует цифре 3.
- Г) Бутин-2: Алкин. Тройная связь окисляется с разрывом и образованием карбоновых кислот. Бутин-2 (CH3-C≡C-CH3) при окислении даст две молекулы уксусной кислоты (CH3COOH). Это соответствует цифре 6.
Итак:
Ответ:
Ответ: А-5, Б-1, В-3, Г-6