15(83). В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота- признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Обозначим:

• А – ген нормального слуха (доминантный признак),
• а – ген глухоты (рецессивный признак),
• В – ген вьющихся волос (доминантный признак),
• b – ген гладких волос (рецессивный признак).

Родители гетерозиготны по обоим признакам (AaBb), так как у них есть дети с рецессивными признаками (глухота и гладкие волосы).

Рассмотрим дигибридное скрещивание:

P: AaBb × AaBb

F1: AB, Ab, aB, ab × AB, Ab, aB, ab

По фенотипу потомство будет следующим:

• 9/16 – слышащие с вьющимися волосами (A_B_),
• 3/16 – слышащие с гладкими волосами (A_bb),
• 3/16 – глухие с вьющимися волосами (aaB_),
• 1/16 – глухие с гладкими волосами (aabb).

Вероятность рождения глухих детей с вьющимися волосами составляет 3/16.

Ответ: 3/16